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洁净室检测

《洁净室及相关受控环境 检测技术要求与应用》GB/T 36066-2025 《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》GB/T 16292-2025《医药工…

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在高端制造、生物医药、医疗器械及精密科研领域,洁净室环境的稳定性与合规性是企业质量体系的基石,直接关乎产品安全与法规符合性。欣和检测作为专业的第三方检测机构,始终紧随国家标准与行业规范的前沿。我们不仅为您提供精准的检测数据,更致力于通过全面的验证服务,为您的洁净环境提供从设计建设到日常运行的全生命周期保障。


主要参数



我们的核心技术能力:

洁净度与微生物权威检测:依据.新国标,精准测定悬浮粒子浓度与微生物水平,并协助医药企业建立基于风险的动态监控方案。

物理参数全面验证:严格测试压差、温湿度、风速风量、照度噪声等,确保环境参数持续受控。

系统性能深度评估:提供高效过滤器检漏、气流流型测试、自净时间检测等服务,确保净化系统高效可靠。

行业针对性解决方案:为医药、医疗器械、医院手术室、电子半导体等行业提供符合其特定规范的专业检测与验证。

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