滴管轻移，刻度精准；天平微颤，数据无声。实验室里洗个烧杯、配个溶液、读个刻度的简单操作，都是支撑起每一份精准检测报告的基石。你以为这些“基础操作”早已了然于胸？一个未完全洗净的三角瓶，可能导致痕量分析结果的严重偏差；一次不规范的移液操作，会直接影响整批实验的可重复性；甚至量筒的读数姿势，都会影响准确性。

本期，欣和检测带你揭开看似简单却至关重要的基础技能面纱。    

一、玻璃仪器的洗涤
   常用的烧杯、三角瓶、量筒等一般玻璃仪器洗涤时分三个步骤，..步自来水冲去灰尘，再用毛刷蘸取洗衣粉等洗涤剂直接刷洗内外表面，第二步用自来水冲洗干净，第三步一定要用蒸馏水淋洗三次。洗不干净时，可适当用洗涤剂洗，但也一定要用蒸馏水淋洗三次。蒸馏水可以去除残留在玻璃仪器表面的离子性杂质、洗涤剂分子以及可能产生的水垢，确保仪器达到化学和生物学实验所需的高洁净度标准。洗涤时应根据污物性质和实验要求选择不同方法。
常见的几种洗涤液配制和使用：
1.铬酸洗涤液
① 配制1：100ml工业硫酸加热后缓慢加入5g重铬酸钾粉末，搅拌至冒烟，冷却储存；

② 配制：20g重铬酸钾溶于20ml水，加360ml浓硫酸混匀，冷却储存。

安全提示：

（1）铬酸洗液强腐蚀、剧毒，严禁口吸，需防烫伤和衣物腐蚀，操作时佩戴防护装备。

（2）用过的洗液不能随意乱倒，只要洗液未变为绿色，应倒回原瓶，以备下次再用。若洗液变为绿色，表明洗液已失去去污力，要倒入废液缸内，另行处理，决不能随便倒入下水道。

（3）用洗液洗涤后的仪器，应用自来水冲净，用纯化水润洗内部3次。

2. 碱性高锰酸钾洗液

配制：取高锰酸钾4g溶于少量水中，向该溶液中慢慢加入100ml 10%的NaOH溶液，混匀。用于洗涤被油或有机物沾污的器皿
安全提示：洗后的器皿上如残留有Mn0,沉淀物，可用盐酸或草酸洗液洗涤；洗液不应在所洗的器皿中长期存留。

3.草酸洗液
配制：称取5-10g草酸溶于100ml水中，加入少量浓盐酸。
安全提示：用于洗涤KMnO4洗液洗涤后在玻璃器皿上产生的MnO2污迹。注意事项：必要时可加热使用。

4.碘--碘化钾洗液

配制：称1g碘和2g碘化钾溶与水，加水稀释至100mL，用于洗涤AgNO3的褐色沾污物
5.碱性乙醇洗液
配制：称6g氢氧化钠溶于6ml水中，加入50ml乙醇。用于洗涤被油脂或某些有机物沾污的器皿。
安全提示：洗液贮于胶塞瓶中，不宜久存，易失效；防止挥发和着火。

二、玻璃仪器的干燥
常用干燥方法：

（1）控干干燥法：又叫风干，是.简单易行的干燥方法。

（2）烘干干燥法：将仪器放入烘箱中，控制温度在105℃左右烘干。

（3）吹干干燥法：用电吹风快速吹干玻璃器皿。

（4）烤干干燥法：用酒精灯或红外灯加热烤干玻璃器皿。
特殊干燥方法：

不能加热的厚壁或有精密刻度的仪器，如试剂瓶、吸滤瓶、比色皿、容量瓶滴定管和吸量管等，可加入少量易挥发且与水互溶的有机溶剂(如丙酮、无水乙醇等)，转动仪器使溶剂浸润内壁后倒出。如此反复操作2-3次，便可借助残余溶剂的挥发将水分带走。如果实验中急用干燥的玻璃仪器，也可用此法进行快速干燥。

三、样品的过滤处理
    样品溶解不充分会影响药物分析结果。溶解后的样品进行过滤时要保证滤液的浓度不能被改变(定量分析)，滤纸和滤器必须干燥，根据标准的要求弃去初滤液，取续滤液进行实验或做进一步稀释再进行实验。
  在制备样品(非定量)时，干的滤纸通常过滤效果不佳，会吸附样品，影响实验结果。为了避免影响，可用水湿润滤纸后再使用。此外，滤纸的折痕和折叠方式均会影响实验结果。越多折痕的滤纸会增加过滤效率，但太多折痕可能会令滤纸破损。比较澄清的样品宜选用扇形滤纸折叠方式；对于比较浑浊的样品、胶状沉淀宜选用折扇型滤纸折叠方式。

四、量筒的使用
  实验室..课就是学习量筒的使用，眼睛的视线和液体凹液面的.低点在同一水平面上，量筒也不能用来加热或者溶解物质。但少有人知，用量筒量取液体体积是一种粗略的计量法，不要用大量筒计量小体积，也不要用小量筒多次量取大体积的液体，否则都会引起较大的误差(误差可能达到10%)。我们必須在选择使用量筒前考虑此..度是否可行。

五、移液管的使用

..量取一定体积的液体一定会用到移液管。用哪只手没有明确的规定，但是为了实验更..，使用前应用少许移取液润洗2-3次，用吸耳球吸液，当视线，刻度线与液体的凹液面.低点处于同一水平即可，放液时移液管要垂直，尖端触及容器壁，放液完毕，尖端残留液应保留，不能吹入容器。

丈高楼平地起，精准数据靠根基。每一次规范的洗涤、每一回准确的移液、每一组严谨的记录，构成了实验室质量体系的根基，是出具可靠、可信、经得起推敲的检测报告的关键保障。

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